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植物病理教研室
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陈小林
发布时间:2017-02-22

基本信息

  姓名: 陈小林 出生年月: 1981.8
  性别: 硕/博导: 硕导
  民族: 开设课程: 普通植物病理学,普通植物病理学实验
  职称: 副教授 研究方向: 分子植物病理学,真菌-寄主互作机制
  学位: 农学博士

联系方式
 办公电话:13667127102
 电子邮件:chenxiaolin@mail.hzau.edu.cn

个人简介
陈小林:男,博士,副教授,硕士生导师。
学习工作经历:
2000.9-2004.6:华中农业大学植物保护系,本科;
2004.9-2011.6:中国农业大学植物病理学专业,硕博连读,主要从事稻瘟菌分子遗传学和功能基因组学方面的研究,以及稻瘟菌pH信号调控途径的研究;
2011.7-2014.10:中国农业大学作物遗传育种专业,博士后,主要从事稻瘟菌N糖基化修饰调控效应因子作用机制的研究;
2014.10-2015.3:北京市农林科学院,科研助理;
2015.3-至今:华中农业大学,副教授,主要从事植物病理学方面的科研和教学工作。

研究内容:
以水稻-稻瘟菌互作机制作为模式系统,从事分子植物病理学研究,力求为深入理解稻瘟菌的致病机理和水稻抗稻瘟病菌的分子机理提供新的视角,为其它非模式病原真菌和非模式寄主植物的研究提供借鉴,并为防治稻瘟病乃至其它真菌病害提供理论依据和应用基础。
当前主要研究方向:
1)稻瘟菌pH信号调控网络机制;
2)稻瘟菌翻译后修饰调控机制;
3)稻瘟菌致病的分子细胞生物学机制;
4)水稻抗稻瘟菌的pH信号调控机制;
5)水稻抗稻瘟菌的翻译后修饰调控机制;
6)水稻-稻瘟菌互作的信号识别分子机制;

科研项目
1)主持国家自然科学基金青年项目“GPI锚定修饰在稻瘟菌致病过程中的作用和机理研究”
31601585,2017.1-2019.12
2)主持国家自然科学基金面上项目“稻瘟菌酸性pH信号途径的鉴定及其在致病过程中的作用研究”
31571952,2016.1-2019.12
3)参加国家自然科学基金面上项目“稻瘟菌一个含多KH结构域致病蛋白作用机理的研究”
31371885,2014.1-2017.12
4)主持杂交水稻国家重点实验室开放基金“稻瘟菌菌株特异性致病相关基因的克隆和功能分析”
2016KF02,2016.8-2019.8
5)主持农业病虫害生物学国家重点实验室开放基金“稻瘟菌侵染的水稻N糖基化定量蛋白组学研究”
SKLOF201617,2016.1-2017.12
6)主持华中农业大学校自主科技创新基金“翻译后修饰在稻瘟菌致病过程中的作用机理研究”
2662015PY085,2016.1-2019.12
7)主持华中农业大学新进教师科研启动专项“稻瘟菌两种糖基化修饰系统的比较研究”
0900206306,2015.1-2017.12
8)主持中国博士后科学基金项目“稻瘟菌pH信号调控网络的研究”
2012M510619,2012.1-2013.12
9)主持中国农业大学博士后科研创新项目“稻瘟菌pH信号调控机制的研究”
2011BH015,2011.9-2012.6

发明专利及获奖情况
1) 国家发明专利:彭友良,左玉山,杨俊,朱红艳,陈小林,赵文生,张燕,病原真菌致病性基因PCG4及其用途。授权日期:2013.7。专利号:ZL 2011 1 0439479.5。

发表的论文及著作
11)Zhou W., Shi W., Xu X.W., Li Z.G., Yin C.F., Peng J.B., Chen X.L., Zhao W.S., Zhang Y., Yang J.* and Peng Y.L. 2017. Glutamate synthase is required for conidiation, full virulence, and autophagy in the rice blast fungus, Molecular Plant Pathology, DOI:10.1111/mpp.12541.

10)Yang J.,Tsiang T.,Bhadauria V.,Chen X.L.,and Li G.T.2017.Plant Fungal Pathogenesis. Editorial.BioMed Research International,Volume 2017,DOI:10.1155/2017/9724283.

09)Chen X.L.*, Wang Z., Liu C.Y. 2016. Roles of peroxisomes in the rice blast fungus. BioMed Research International, DOI: 10.1155/2016/9343417.

08)Chen X.L.#*, Shen M.#, Yang J., Xing Y.F., Chen D., Li Z.G., Zhao W.S. and Zhang Y. 2016. Peroxisomal fission is induced during appressorium formation and is required for full virulence of the rice blast fungus. Molecular Plant Pathology, DOI:10.1111/mpp.12395.

07)Wang Y., He D., Chu Y., Zuo Y.S., Xu X.W., Chen X.L., Zhao W.S., Zhang Y., Yang J.* and Peng Y.L. 2016. MoCps1 is important for conidiation, conidial morphology and virulence in Magnaporthe oryzae. Current Genetics, 62(4):861–871.DOI:10.1007/s00294-016-0593-3.

06)Chen X.L., Shi T., Yang J., Chen D., Xu X.W., Xu J.R., Talbot N.J. and Peng Y.L* 2014. N-glycosylation of effector proteins by an alpha-1, 3-mannosyltransferase is required to evade host innate immunity by the rice blast fungus. The Plant Cell, 26:1360-1376.

05)Li C., Yang J., Zhou W., Chen X.L., Huang J.G., Cheng Z.H., Zhao W.S., Zhang Y. and Peng Y.L.* 2014. A spindle pole antigen gene MoSPA2 is important for polar cell growth of vegetative hyphae and conidia, but is dispensable for pathogenicity in Magnaporthe oryzae. Current Genetics, 60(4):255-263.

04)Zuo Y.S., Yang J., Wang D.W., He D., Chu Y., Chen X.L., Zhou W., Hsiang T., Peng Y.L.* 2014. MoTlg2, a t-SNARE component is important for formation of the Spitzenkörper and polar deposition of chitin in Magnaporthe oryzae. Physiological and Molecular Plant Pathology, 87:9-18.

03)Du Y.X., Shi Y., Yang J., Chen X.L., Xue M.F., Zhou W.S., Peng Y.L.* 2013. A serine/threonine-protein phosphatase PP2A catalytic subunit is essential for asexual development and plant infection in Magnaporthe oryzae. Current Genetics, 59(1-2):33-41.

02)Yang J., Kong L.A., Chen X.L., Wang D.W., Qi L.L., Zhao W.S., Zhang Y, Liu X.Z., Peng Y.L.* 2012. A carnitine-acylcarnitine carrier protein, MoCrc1, is essential for pathogenicity in Magnaporthe oryzae. Current Genetics, 58(3):139-148.

01)Chen X.L., Yang J., and Peng Y.L.* 2011. Large-scale insertional mutagenesis in Magnaporthe oryzae by Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. Methods in Molecular Biology, 722:213-224.

*通讯作者,#并列作者

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